Em junho se comemora o Dia Nacional do Teste do Pezinho. O exame permite identificar doenças graves no recém-nascido. A partir do sangue coletado do calcanhar do bebê, ele permite identificar doenças graves, como o hipotireoidismo congênito, a fenilcetonúria (doença do metabolismo) e as hemoglobinopatias (doenças que afetam o sangue – traço falcêmico e doença falciforme). Hoje em dia, o teste é obrigatório por lei em todo o território nacional.

Segundo o Ministério da Saúde, essas doenças não apresentam sintomas no nascimento e, se não forem diagnosticadas e tratadas cedo, podem causar sérios danos à saúde, inclusive retardo mental grave e irreversível. A coleta deve ser após as primeiras 48 horas e até o 5° dia de vida do bebê. Se for realizado tardiamente, e se o resultado for positivo, o tratamento poderá ficar comprometido.

O teste básico é o mais simples e que pode identificar seis doenças: hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, anemia falciforme,fibrose cística, deficiência de biotidase e hiperplasia adrenal congênita. Nesse caso, ele é coberto pelo SUS e é possível realizá-lo nos postos de saúde sem nenhum custo.

Já os demais tipos de testes, não são cobertos pelo SUS. A APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) de Limeira em parceria com a APAE de São Paulo oferece outros tipos de testes que são mais amplos e a um preço de custo acessível. Em média, a associação realiza 40 testes por mês.

Os pais podem realizar os seguintes testes: Mais 9 que identifica doenças como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, anemia falciforme, fibrose cística, leucinose, galactosemia, hiperplasia adrenal congênita, deficiência de biotinidase e toxoplasmose. Esse pode ser feito no valor de R$ 40. Também é possível realizar o Mais 11, que detecta: hipotireoidismo congênito (TSH e T4), fenilcetonúria, anemia falciforme, fibrose cística, leucinose, deficiência de biotinidase, toxoplasmose, galactosemia, hiperplasia adrenal congênita, deficiência de G6PD e cromatografia de aminoácidos no valor de R$100 e o Teste Super que detecta até 36 importantes doenças (grupo das aminoacidopatias e do ciclo da uréia, distúrbios dos ácidos orgânicos e distúrbios da oxidação dos ácidos graxos) no valor R$ 300.

Na APAE de Limeira a coleta de sangue é realizada todos os dias, de segunda à sexta-feira, das 7h30 às 10h30h. É necessário prévio agendamento. “Toda mãe deve levar seu bebê para fazer o teste do pezinho. Mais que isso, deve certificar-se que o teste foi realizado no período previsto e quando receber o resultado guarde-o junto à carteira de vacinação. Para matricular a criança em uma creche, uma cópia do exame será exigida. Portanto, o resultado do teste do pezinho é um documento. Guarde-o com cuidado”, recomenda a associação.

A coleta de sangue para o Teste do Pezinho é realizada na APAE e em todas as Unidades Básicas de Saúde (Postos de Saúde). Os demais tipos de testes (Mais 07, Mais 10 e o Teste do Pezinho Super) são realizados apenas na APAE de Limeira localizada na Avenida Antonio D´Andrea, 364 (atrás do Isca Faculdades, na Rodovia Limeira-Iracemápolis) no Parque Nossa Senhora das Dores. Em caso de dúvidas basta entrar em contato pelo telefone (19) 3404 1569.

Ampliação incorpora exame para toxoplasmose

O Governo Federal sancionou este mês a Lei nº 14.154 que ampliou o rastreamento de doenças no Programa Nacional de Triagem Neonatal. A inserção do procedimento de detecção de toxoplasmose congênita em recém-nascidos na Tabela SUS completa o escopo de doenças especificados na etapa I da Lei.

Além da inserção do procedimento, está em elaboração uma Nota Técnica conjunta das Secretarias de Atenção Especializada à Saúde, Atenção Primária à Saúde, Saúde Indígena e Vigilância em Saúde. Sobre o fluxo de triagem, diagnóstico confirmatório, acompanhamento, tratamento e notificação de casos suspeitos em recém-nascidos.

O processo para inserção das doenças na Triagem Neonatal será feito de forma gradual, conforme etapas previstas na lei. As etapas e os grupos de doença são: etapa 1 (fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, deficiência de biotinidase e toxoplasmose congênita), etapa 2 (galactosemias, aminoacidopatias, distúrbios do ciclo da ureia e distúrbios da betaoxidação dos ácidos graxos), etapa 3 (doenças lisossômicas), etapa 4 (imunodeficiências primárias) e etapa 5 (atrofia muscular espinhal).