A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pela Roche, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B, um tipo agressivo de câncer do sistema linfático. O medicamento é indicado para casos em que a doença retorna ou não responde aos tratamentos iniciais, especialmente em pacientes que não podem ser submetidos ao transplante autólogo de células-tronco.

Aplicado por via intravenosa e sem necessidade de internação, o tratamento tem duração aproximada de 8,3 meses. Segundo a Roche, estudos clínicos mostraram redução de 41% no risco de morte em comparação ao tratamento convencional, além de remissão completa da doença em 50,3% dos pacientes. No Brasil, cerca de 4 mil pessoas são diagnosticadas anualmente com esse tipo de linfoma.